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Index « Auteurs » - entrée « Clemens Schulze-Briese »
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Clemens Schafmayer < Clemens Schulze-Briese < Clemens Sommer  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Clemens Schulze-Briese

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002797 (2015) Elaine Chiu [Nouvelle-Zélande] ; Marcel Hijnen [Australie] ; Richard D. Bunker [Nouvelle-Zélande] ; Marion Boudes [Australie] ; Chitra Rajendran [Suisse] ; Kaheina Aizel [Australie] ; Vincent Oliéric [Suisse] ; Clemens Schulze-Briese [Suisse] ; Wataru Mitsuhashi [Japon] ; Vivienne Young [Nouvelle-Zélande] ; Vernon K. Ward [Nouvelle-Zélande] ; Max Bergoin [France] ; Peter Metcalf [Nouvelle-Zélande] ; Fasséli Coulibaly [Australie]Structural basis for the enhancement of virulence by viral spindles and their in vivo crystallization
00A425 (2005) Ossama El-Kabbani [Australie] ; Vincenzo Carbone [Australie] ; Connie Darmanin [Australie] ; Mitsuru Oka [Japon] ; Andre Mitschler [France] ; Alberto Podjarny [France] ; Clemens Schulze-Briese [Suisse] ; Roland P.-T. Chung [Australie]Structure of aldehyde reductase holoenzyme in complex with the potent aldose reductase inhibitor fidarestat : Implications for inhibitor binding and selectivity
00A857 (2004) Ossama El-Kabbani [Australie] ; Connie Darmanin [Australie] ; Thomas R. Schneider [Allemagne] ; Isabelle Hazemann [France] ; Federico Ruiz [France] ; Mitsuru Oka [Japon] ; Andrzejj Joachimiak [États-Unis] ; Clemens Schulze-Briese [Suisse] ; Takashi Tomizaki [Suisse] ; Andre Mitschler [France] ; Alberto Podjarny [France]Ultrahigh resolution drug design. II. Atomic resolution structures of human aldose reductase holoenzyme complexed with fidarestat and minalrestat: Implications for the binding of cyclic imide inhibitors
00AC48 (2004) Ossama El-Kabbani [Australie, Japon, Suisse, France] ; Connie Darmanin ; Mitsuru Oka ; Clemens Schulze-Briese ; Takashi Tomizaki ; Isabelle Hazemann ; Andre Mitschler ; Alberto PodjarnyHigh-resolution structures of human aldose reductase holoenzyme in complex with stereoisomers of the potent inhibitor fidarestat: Stereospecific interaction between the enzyme and a cyclic imide type inhibitor

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